אחריות על תהליכי ייצור תרופות בסביבת GMP, ביצוע set-up וניקיון המכונות, בקרה על תהליך הייצור, תיעוד ע"פ שיטות ייצור, בדיקות מוגדרות (IPC), תפעול ותחזוקה של מתקנים ומערכות ועמידה בדרישות איכות מתקדמות.
סביבת העבודה הינה דינמית ומגוונת וכוללת מגוון רחב של תהליכי ייצור הכוללים: פורמולציות לייצור תמיסות ולייצור ייבש (גרנולציה) לייצור טבליות, קפסולות, סירופים ומשחות.
היקף המשרה- זמינות למשרה מלאה עם נכונות לש"נ.
עבודה במשמרות- משמרת בוקר 7:00-16:00, משמרת ערב 15:30-23:30.
תתכן עבודה בימי שישי בוקר ו/או במוצאי שבת.