-הרוקח.ת הממונה אחראי.ת על תרופות ותכשירים, רישום וביצוע עדכונים וחידושים שונים של תכשירים, רישום של תכשירים חדשים.
-מעקב אחר עדכונים ודיווחים שוטפים של אגף הרוקחות, מכון התקנים, ביחס לשינויים שמבוצעים בתכשיר, שינויים בתהליכי ייצור, שינויים בהתוויית מינונים, אופן שימוש וכו’.
-ביצוע בחינה ואישור המידע המופץ ביחס לתכשירים השונים- יצירת עלונים, ניסוחי אריזה, הפצת מידע לצרכן, לרוקחים ולרופאים.
-טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, כך שיעמדו בדרישות של משרד הבריאות.